Die aromatischen Arsenverbindungen : ihre Chemie nebst einem Überblick über ihre therapeutische Verwendung / von Hans Schmidt.

  • Schmidt, Hans (Hans Karl Gustav), 1886-
Date:
1912
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Credit: Die aromatischen Arsenverbindungen : ihre Chemie nebst einem Überblick über ihre therapeutische Verwendung / von Hans Schmidt. Source: Wellcome Collection.

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    Als Nebenprodukt treten Diarylarsinsäuren auf [Benda1)]. In größerer Ausbeute kann man sie erhalten, wenn man einen Überschuß von Amin verwendet, oder wenn man auf eine schon gebildete Aminoarsinsäure ein Amin einwirken läßt. Man gelangt so auch zu gemischten Diarylarsinsäuren. So z. B. aus o-Toluidin- arsinsäure + Anilin H2N< \ / \ \ /' AsOOH [Pyman und Reynolds2)]. Ist so durch diese Synthese die Darstellung einfacher und substituierter Aminoarsinsäuren möglich, so sind auch weiterhin indirekt durch Ersatz der Aminogruppe nach Sandmeyer viele andere Körper zugänglich. 2. Arseusäureschmelzc von Phenolen. Auch beim Verschmelzen von Phenol mit Arsensäure tritt der Arsenrest in den Kern, auch hier in p-Stellung zur Phenol- gruppe, vermutlich über die Zwischenstufe eines Phenolesters hinweg. -OH HO C6H5OH + As04H3 < >0As=0 -> O^As< >0H -oh mr Es ist so die p-Oxyphenylarsinsäure und ihre Homologen zugänglich3), wenn auch nur in geringer Ausbeute. 3. Meyersche Reaktion: Umsetzung von Halogenverbindungen mit Alkaliarsenit. Die in der aliphatischen Reihe mit Erfolg verwendeten sog. Meyersche Reaktion4) hat bisher in der aromatischen Reihe noch nicht zu so günstigen Resultaten geführt. Die Umsetzung von arsenigsaurem Alkali (am besten Kali) mit organischen Halogen Verbindungen (am besten Jodide) vollzieht sich beim *) B. 41/2367. 2) C. 1908 11/781. 3) D. R. P. 205616 (Farbwerke Höchst). 4) G. Meyer, Über einige anomale Reaktionen. B. 16/1439.