Volume 4

Dictionnaire de thérapeutique, de matière médicale, de pharmacologie, de toxicologie et des eaux minérales / par Dujardin-Beaumetz ; avec la collab. de MM. Debierre[and others] ; Dr G. Bardet, secrétaire de la rédaction.

  • Dujardin-Beaumetz, 1833-1895.
Date:
1883-1895
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Credit: Dictionnaire de thérapeutique, de matière médicale, de pharmacologie, de toxicologie et des eaux minérales / par Dujardin-Beaumetz ; avec la collab. de MM. Debierre[and others] ; Dr G. Bardet, secrétaire de la rédaction. Source: Wellcome Collection.

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    elle est plus soluble dans l’eau et l’alcool chauds et dans l’eau chargée d’oxydes alcalins ou d’ammoniaque. Ses solutions sont lévogyres. Traitée par une solution d’iode à 2 p. 1000 elle donne une belle coloration bleue, détruite par la chaleur et les alcalis. D’après Stein on peut, à l’aide de cette réaction, déceler dans une liqueur 1/2500 de nareéine. 11 suffit d’ajouter une solu- tion d’iodure double de zinc et de potassium, et un peu d’eau iodée, puis d’agiter avec l’éther qui enlève l’excès d’iode. La couleur bleue est caractéristique et ne se produit avec aucun des autres alcaloïdes de l’opium. Thébdine C19H21Az03 (Paramorphine). — Cette base a été découverte par Thibouméry dans l’usine de Pel- letier, en 1835. Il l’obtenait en traitant l’extrait d’opium par un excès de chaux, épuisant le précipité calcaire, lavé et desséché, par l’alcool bouillant, évaporant et reprenant par l’éther qui dissout la théhaïne. L’alca- loïde obtenu par l’évaporation spontanée de l’éther est dissout dans un acide, précipité de cette dissolution par l’ammoniaque, et soumis ensuite à des cristallisations successives dans l’alcool et l’éther. Pelletier l’avait nommé paramorphine en raison de l’analogie de sa composition avec celle de la morphine. Le nom de thé- baïne proposé par Couerbe est resté. Divers autres procédés de préparation ont été indiqués par Anderson (Annal, der Chem. u. Pharm., t. LXXXVJ, p. 179) et Hesse (Ibid., t. CXLIII, p. 60 et Bull, de la Soc. chim., t. XIV, p. 76). Cet alcaloïde cristallise en lamelles quadratiques, à éclat nacré, insipides, d’une saveur âcre et styptique plutôt qu’amère, fusibles à 193° (Hesse) très peu solubles dans l’eau froide, solubles dans l’alcool froid, bien plus solubles quand ce liquide est chaud, soluhles dans le chloroforme, la benzine, assez peu dans l’éther (1 pour 140 d’éther à 10°). Cette substance est insoluble dans les solutions alcalines, mais se dissout dans les acides, avec lesquels elle forme des sels non eristallisables dans les solutions aqueuses, mais pouvant cristalliser dans l’alcool ou l’éther. L’acide sulfurique concentré la colore en rouge. La théhaïne diffère de la morphine en ce que l’acide nitrique ne la rougit pas, et. en ce qu’elle ne donne pas de coloration bleue avec les sels ferriques ; de la codéine, en ce qu’elle ne forme pas de sels eristallisables dans l’eau, parce qu’elle est toujours précipitée de ses solutions acides par l’ammoniaque et parce que à la fusion elle ne forme pas de gouttelettes huileuses; de la narcotine, par sa saveur différente, sa plus grande solubilité dans l’alcool froid (1 partie pour 10 d’alcool tandis que la narcotine en exige 100 parties) par l’action de l’acide nitrique qui dissout la narcotine, et donne avec la théhaïne des vapeurs rouges et une matière résineuse, avant de la dissoudre. Papavérine C-'ITMAzOi. — Merck découvrit cet alca- loïde, en 1818, en précipitant la solution aqueuse d’extrait d’opium par la soude, reprenant le précipité par l’alcool, et évaporant. Le résidu est traité par un acide étendu, filtré, et en ajoutant de l’ammoniaque on obtient un précipité résinoïde renfermant beaucoup de papavérine. On le dissout dans l’acide chlorhydrique étendu; l’addition d’acétate de potasse précipite de cette solution un corps résineux, foncé, qu'on lave à l’eau puis que l’on reprend par l’éther bouillant qui, en se refroi- dissant, laisse précipiter la papavérine à l’état cristallin. En la redissolvant dans l’acide chlorhydrique et faisant cristalliser on en sépare complètement la narcotine. Hesse a indiqué un procédé différent qui paraît donner des résultats plus satisfaisants et pour lequel nous ren- voyons aux traités de chimie. La papavérine cristallise en prismes incolores, inso- lubles dans l’eau, peu solubles à froid dans l’alcool qui les dissout mieux à chaud; une partie se dissout dans 258 parties d’éther froid. Elle fond à 117° et se volati- lise à une température supérieure. Elle forme avec les acides des sels eristallisables, mais l’hydrochlorate est celui qui prend le plus facilement la forme cristalline. Mélangée avec l’acide sulfurique concentré elle prend une couleur bleu foncé. D’après Hesse, elle se dissout dans l’acide sulfurique sans coloration quand elle est pure. En chauffant il se produit une coloration violette. En additionnant d’eau la solution sulfurique il se forme un précipité résineux de sulfate de papavérine. Cette réaction est caractéristique. D’après Hoffmann et Schroff (Jalirb. fiïr Pharm., t. XXX I, p. 28) on peut la distinguer de la morphine en la traitant par Tiodure double de cadmium et de potas- sium qui forme avec la papavérine un précipité blanc, sous forme d’écailles nacrées, tandis que la morphine donne, dans une solution au millième, de belles aiguilles que Ton peut facilement reconnaître au microscope. Hydrocotarnine C12H13Az03 -j- 1/2 11-0. — Cette base a été retirée par Hesse, en 1871, des eaux mères de la morphine; elle semble ne pas préexister dans l’opium, mais résulter du dédoublement de la narcotine, dédou- blement représenté d’après Matthiessen et Wright par l’équation suivante : CS3Hi3A7.0; + H30 = Cl0H'°O5 + ClsHl5Az03 Narcotine. Méconine. Hydro- cotarnine. L’hydrocotarnine cristallise en prismes volumineux, incolores, inodores, solubles dans l’alcool, l’acétone, le chloroforme et l’éther. Elle fond à 50° et perd à une tem- pérature un peu plus élevée sa 1/2 molécule d’eau. — A 109° elle se volatilise en se décomposant partielle- ment. A une température plus élevée et brusque la dé- composition est complète. L’acide sulfurique la dissout avec coloration jaune à froid, et rouge cramoisi à chaud. L’acide nitrique la colore en jaune. Le perchlorure de fer n’a sur elle aucune action. Elle forme des sels eristallisables avec les acides. Pseudomorphine Cl7HnAzO'. — Elle a été découverte par Pelletier et Thibouméry, en 1835; ils la nommèrent ainsi parce qu’elle présente la plupart des réactions de la morphine, excepté toutefois qu’elle ne bleuit pas le chlorure ferrique. Pelletier ne l’avait pas étudiée, et ce fut Hesse qui, plus tard, fit connaître son mode d’extrac- tion et la caractérisa comme un alcaloïde défini. Un l'ob- tient on ajoutantàla solution alcoolique de chlorhydrate de morphine et de codéine (obtention de la morphine) un léger excès d’ammoniaque qui précipite la morphine en laissant la pseudomorphine dans la solution. On filtre, on ajoute de l’acide chlorhydrique, on élimine l’alcool par distillation, et le résidu filtré sur le charbon animal est additionné d’ammoniaque qui précipite la pseudomor- phine. On la lave, on la dissout dans l’acide acétique, et on ajoute à la solution de l’ammoniaque étendue d’eau en conservant à la liqueur une légère réaction acide. La pseudomorphine se précipite seule. On la