Alcaloides de origen animal / por Eduardo Armendaris.

  • Armendaris, Eduardo.
Date:
[1895]
Catalogue details

Licence: Public Domain Mark

Credit: Alcaloides de origen animal / por Eduardo Armendaris. Source: Wellcome Collection.

    36/38 (page 36)
    6? La reduciría. Cc Hn Az3 O4.—-Esta base reduce en solu- » ción ácida ó neutra las cúpricas, mercúricas y férricas, que transforma en sales cobrosas, mercuriosas y ferrosas. Reduce también las sales de plata al estado metálico. 1° Larareducina.—~1B&se obtenida al estado de combinación con el óxido de zinc. 8? La aromina, que no ba sido aislada al estado de pureza. Cuando arde desprende un olor semejante al que da la tiro- sina en las mismas condiciones. Estos diversos alcaloides precipitan la mayor parte de los reactivos generales de alcaloides, y principalmente el ácido fos- fomolíbdico, el fosfotúngstico; pero algunos autores tienen aún la duda de si estos alcaloides no serán productos de transfor¬ mación de la urobilina. Leucomaiuas de la sangre normal. Plasmaina. C5 H15 Az5.—Esta leucomaina ba sido aislada por M. B. Wurtz, de la sangre de buey junta con otras que no ban sido aún analizadas. Es una base sólida, no tóxica, de reacción muy alcalina. Se combina con el ácido clorbídrico, formando un clorhidrato que cristaliza en agujas, el cual á su vez se combina al cloruro de platino y al cloruro de oro para formar con el primero un cloro- platinato soluble en el agua fría. El cloruro mercúrico da con la plasmaina, un precipitado cristalino. Leucomaina de orinas de epilépticos. C12 H16 Az5 O7.— Esta leucomaina fue aislada por Griffitbs, cristaliza en prismas inco¬ loros oblicuos, solubles en el agua, de reacción débilmente al¬ calina. Forma un clorhidrato y un cloroaurato critalizables; el