V. v. Richter's chemie der kohlenstoffverbindungen : oder Organische chemie / [Victor von Richter].

  • Richter, Victor von, 1841-1891.
Date:
1909-1913
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Credit: V. v. Richter's chemie der kohlenstoffverbindungen : oder Organische chemie / [Victor von Richter]. Source: Wellcome Collection.

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    Die Tetrahydropyridine (S. 863) waren Gegenstand eingehender Unter- suchungen. Von Bedeutung für die Alkaloidchemie sind einige durch intramoleculare Alkylirung der a- und -f-Halogenalkylpiperidine ge- wonnene bicyclische Basen (S. 868). Eine Reihe neuer Bildungsweisen von Isochinolinderivaten (S. 887) bilden die Grundlage für den synthetischen Aufbau einiger Alkaloide. Die Gruppe der Chindoline (S. 895) war neu einzuordnen. Die Alkaloidchemie hat durch eine Fülle neuer Ergebnisse ausser- ordentlich an Umfang und Abrundung gewonnen. Papaverin (S. 927), Laudanosin (S. 928), Narcotin (S. 929), Berberin (S. 932) und Glaucin (S. 933), sowie eine Reihe wichtiger Abbauproducte: die Cincholoipon- säure (S. 918), Cotarnsäure, Hydrastsäure etc. sind auf synthetischem Wege gewonnen worden. Die Erkennung der Chinabasen (S. 915) als secundäre Alkohole machte eine geringe Aenderung in ihren Constitutions- formeln erforderlich, die jetzt durch viele neue Umwandlungsreactionen als endgültig sichergestellt gelten können. Eingehende Bearbeitung fanden die drei Opiumalkalo'ide: Morphin, Codein und Thebain (S. 922 bis 926), ohne dass man jedoch in bezug auf ihre Constitution zu einem abschliessenden Ergebnis gelangte. Hervorgehoben seien ferner Arbeiten über die Coniumnebenalkaloide (S. 905) und die Gruppe der Corydalis- alkaloide (S. 933). Polyheteroatomige sechsgliedrige Ringe: In der Klasse der p-Diazine sind die Untersuchungen über die Diaryldihydrophenazine (S. 964) anzu- führen. An das Indanthren wurde aus Zweckmässigkeitsgründen die Bespre- chung des ihm nahe verwandten Flavanthrens (S. 964) angeschlossen. Tetrazine (S. 975): Die Mehrzahl der in der letzten Auflage in dieser Gruppe aufgeführten Verbindungen sind als Amidotriazole erkannt worden. Dagegen ist jetzt die Darstellung des wahren symmetrischen Tetrazins und Dihydrotetrazins, ausgehend von den Polymerisations- producten des Diazoessigesters, gelungen. Diese kurze Uebersicht, in die von uns nur eine Reihe der wichtigsten neuen Ergebnisse aufgenommen werden konnten, zeigt, dass in dem ver- flossenen Zeitraum auf fast allen Gebieten der carbo- und hetero- cyclischen Verbindungen bedeutsame Fortschritte erzielt worden sind. Beim Lesen der mühsamen Correcturen wurden wir in gewohnter zu- verlässiger Weise von Herrn Privatdozent Dr. Emil Mannheim unter- stützt. Herr Apotheker Franz Rick übernahm die Bearbeitung des Re- gisters. Besonderen Dank schulden wir auch Herrn Dr. Frank Rochussen in Miltitz, der freiwillig die ganze Correctur mitgelesen hat. Indem wrir allen Fachgenossen, die zur Vervollkommnung des vor- liegenden zweiten Bandes beigetragen haben, unsern herzlichsten Dank aussprechen, verbinden wir damit aufs neue die Bitte, uns auf etwaige Fehler und Irrtümer in dem Werke so rechtzeitig aufmerksam zu machen, daß die Verbesserungen bei der nächsten Auflage benutzt werden können. Bonn, im October 1912. Richard Anschütz und Hans Meerwein.