Ausführliches Lehrbuch der pharmaceutischen Chemie / bearbeitet von Ernst Schmidt.

Date:
1901
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Credit: Ausführliches Lehrbuch der pharmaceutischen Chemie / bearbeitet von Ernst Schmidt. Source: Wellcome Collection.

    15/820 (page 1145)
    Bleu de lumiere, bezeichnet man ein Anilinblau, welches durch Auswaschen mit wenig salzsäurehaltigem Alkohol von beigemengten violetten und röthliehen Farbstoffen befreit ist. Als Alkali-, Wasser-, Marine-, Nicholson- oder Chinablau finden sich die in Wasser löslichen Alkalisalze der verschiedenen, durch Ein- wirkung von Schwefelsäure auf Anilinblau entstehenden Triphenylrosanilin- solfosäuren im Handel. Durch Erhitzen von Rosanilin mit Toluidin, bezüglich Naphtylamin werden die dem Triphenylrosanilin entsprechenden Tritolyl-, bezüglich Tri- naphtylrosaniline, das Toluidinblau und Naphtylamin blau gebildet. Diphenylaminblau entsteht, wie bereits S. 960 erwähnt, durch Er- hitzen von Diphenylamin mit Oxalsäure oder mit C2C16 auf 110 bis 120° C. Gewöhnlich kommt dasselbe als das in Wasser lösliche Ammonium- oder Natriumsalz einer Sulfosäure in den Handel, welche direct resultirt beim Er- hitzen von Diphenylaminsulfosäure mit Oxalsäure. Alkaliblau D, Bay- risch Blau. Victoriablau: C31H3lN3, HCl, Nachtblau, wird durch Einwirkung von Phenylnaphtylamin auf Tetramethyldiamidobenzophenon gebildet. Das- selbe ist in Wasser mit rein blauer, jedoch wenig lichtbeständiger Farbe löslich. Methylenblau: C16Hl8N3SCl -f- Zn CI2, Echt blau, bildet kupfer- glänzende, in reinem Wasser leicht lösliche Prismen. Das Methylenblau entsteht bei der Oxydation von Dimethylparaphenylendiamin, bei Gegenwart von Schwefelwasserstoff oder Natriumthiosulfat, mit Eisenchlorid (vergl. S. 961). Durch Zusatz von Chlorzink und Chlornatrium wird es aus seinen Lösungen als Zinkdoppelsalz abgeschieden. Das von Guttmann, Ehrlich u. A. gegen Malaria empfohlene Methylenblau besteht aus der freien Base C16H18N3S.OH oder deren C6H3. N(CH3)2 Chlorid ClbH18N3SCl: N^S , Tetramethylthioninchlorid; X6H3 :N(CH3)2CI dunkelblaues, bronzeglänzendes, in Wasser leicht, in Alkohol schwerer lös- liches Pulver. Concentrirte Schwefelsäure löst das Methylenblau mit grüner Farbe. Durch Einwirkung von salpetriger Säure oder von Schwefelsäure und Salpetersäure geht es in Methylen grün über. Die Grundsubstanz des Methylenblaus ist das Thionin: C12H9N3S oder CeH3. N H2 N^ä , dessen salzsaures Salz als La uth’sches Violett: C12H9NsS, HCl, \h3:NH Verwendung findet. Letzteres entsteht durch Oxydation von Para-Phenylen- diamin bei Gegenwart von Schwefelwasserstoff. d) Grüne Farbstoffe kommen als Aldehydgrün, Jodgrün und namentlich als Methylanilingrün und Malachitgrün im Handel vor. Aldehydgrün: CS2H27N3S20, Emeraldin, Usebe’sches Grün, Vert Usebe, wird erhalten durch vorsichtiges Erhitzen von schwefelsaurem Ros- anilin mit Acetaldehyd, und Kochen der hierbei resultirenden dunkelgrünen Lösung mit Natriumthiosulfat. Durch Kochsalz und Natriumcarbonat kann schliesslich der Farbstoff aus seiner Lösung als amorphe, grüne Masse, welche unvollkommen in Alkohol, gar nicht in Wasser, wohl aber nach dem An- säuern mit Schwefelsäure in beiden löslich ist, gefällt werden. Fand früher als Chlorzinkdoppelsalz Verwendung.