Action de la cystéamine et de la cystamine sur un ganglion sympathique / par M. Goffart et W.D.M. Paton.

Goffart, M.

Date:: [1955]

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Credit: Action de la cystéamine et de la cystamine sur un ganglion sympathique / par M. Goffart et W.D.M. Paton. Source: Wellcome Collection.

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intra-arterielles proches que son action a ce niveau a du etre etudiee. De petites doses de cysteamine administrees par cette voie provoquent un bloc de la transmission synaptique. Nous croyons pouvoir affirmer que ce bloc est du type purement competitif. Comme la curarine (Brown et Feldberg, 7) et Fhexamethonium (Paton et Zaimis, 52), la cysteamine n’empeche pas la liberation de Facetyl- choline au niveau des terminaisons nerveuses post-ganglionnaires et elle desensibilise les neurones a l’acetylcholine sans modifier leur excitabilite au potassium. En faveur de la nature competitive de cet effet synaptolytique notons encore que ce bloc est leve par une stimulation preganglionnaire a frequence elevee, ainsi que par une injection d’eserine. En augmentant, in loco) les doses de cysteamine on bloque la transmission des influx nerveux dans les fibres preganglionnaires et empeche la liberation de l’acetylcholine. Ce phenomene, surajoute a la desensibilisation des cellules ganglionnaires a FA. Ch. est done le reflet d’un bloc du type procaine. Un troisieme mecanisme du bloc synaptique en presence d’une forte dose de cysteamine pourrait etre envisage. La transmission synaptique dans un ganglion sym- pathique stimule de facon continue suppose une resynthese constante de FA. Ch. (8,53). En principe, la presence de reducteurs comme la cysteamine ne devrait que favoriser la synthese d’acetylcholine, en maintenant a 1’etat reduit le coenzyme A qui participe a cette synthese (45). Toutefois Hebb (34) a signale qu’un exces de corps reducteurs pourrait inhiber cette synthese. La validite de cette hypothese, pour la cysteamine, n’a pas encore ete prouvee. L’existence d’un bloc competitif pur — encore que faible — au moyen d’une molecule aussi simple que la cysteamine est surprenant. Plus etonnant encore est le fait que la cysteamine, synaptolytique a doses moderees, excite le ganglion sympathique a plus forte concentration ; d’autant plus que dans les deux cas Faction semble s’exercer sur les memes recepteurs sensibles a Facetylcholine. C’est, a notre connaissance, le premier cas de ce genre, qui est rapporte. L’activite ganglioplegique de la cysteamine, comme son effet curariforme, est due a l’association dans la molecule d’une fonction NH2 et d’une fonction SH. Le remplacement du groupement sulfhydryle par un hydroxyle diminue Faction synaptolytique. La cysteine et le glutathion ont une action ganglioplegique negligeable.