Über zwei Fälle von Sarcom der Chorioidea ... / von Siegfried Kohn.

  • Kohn, Siegfried.
Date:
1906
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Credit: Über zwei Fälle von Sarcom der Chorioidea ... / von Siegfried Kohn. Source: Wellcome Collection.

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    wesentlich komplizierter. Da finden wir den neuen Tumor in Form eines runden Knopfes überall von retinalem Gewebe eingehüllt und zwar von den inner¬ sten Schichten, die die Gefässe enthalten, nur auf der temporalen Seite finden wir unterhalb der Um¬ schlagsfalte die äussersten Schichten der Retina, näm¬ lich Stäbchen- und Zapfenschicht und Teile der äusser¬ sten Körnerschicht als Begrenzung des Tumors. Das lässt sich nur erklären durch Annahme einer Riss¬ bildung in der Retina, die zugleich mit dem Riss in der Lamina basalis entstand. Der Riss in der Retina war kein perforierender und in ihn hinein vollzog sich das neue Wachstum des Tumors. Daher kommt es, dass im Leucosarcom der 2. Teil der Geschwulst, den wir als Kopf bezeichnet haben, einen ganz andern Bau aufweist als die Basis, da seine Hülle eine ausser¬ ordentlich reichliche Yascularisation hervorgebracht hatte. Die neu entstandenen Gefässe sind sehr primitiv gebaut, denn sie bestehen nur aus einem einfachen Endothelrohr mit ziemlich weitem Lumen. Kapillaren finden sich nirgends. Um diese Gefässe finden wir überall den perivaseularen Geschwulstmantel und zwi¬ schen diesen liegen dichtgedrängte Zellen. Das ist der tubulöse Bau, wie er von vielen Au¬ toren, zuletzt von Wintersteiner, für die Gliome der Retina als charakteristisch beschrieben worden ist; es fehlt nur die Necrose der zwischen den perivas- culären Zellmänteln gelegenen Partien. Dieser tubu- löse Bau ist bei den primären Netzhautgeschwülsten so vielfach beschrieben, dass man dafür den Namen Glio-Angiosarcom oder tubulöses Gliosarcom vorge¬ schlagen hat. Wir sehen davon ab, dass diese Gliome
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