Recherches chimiques sur les quinquinas / par MM. Pelletier et Caventou.

  • Pelletier, Pierre Joseph, 1788-1842.
Date:
1820]
Catalogue details

Licence: Public Domain Mark

Credit: Recherches chimiques sur les quinquinas / par MM. Pelletier et Caventou. Source: Wellcome Collection.

    19/124 (page 301)
    . ( b£|6 ) >■ Exposée à l’action du calorique dans des vaisseaux le** més, elle ne se fond pas avatjt de se décomposer. Le* produits quelle fournit paï la distillation à feu nu stuu ceux que produisent en général les matières végétait’* non azotées ; distillée avec de l’oxide de cuivre dan* m\ appareil convenable, elle ne fournit que de l’eau et de l’acide carbonique. Elle est donc composée d’oxigène , d’hydrogène et 4e carbone en certain rapport, et l’azottj n’eutre pas dans sa composition : brûlée par le nitram d’ammoniaque, elle ne laisse aucune trace de matière* minérales , alcalines ou terreuses. La cinchonine est très-soluble dans l’alcool , surtout à l’aide de la chaleur ; une solution alcoolique , saturée a la température de l’ébullition , cristallise par le refroidi*» sement ; les solutions alcooliques de la cinchonine *om très-amères, ce qui prouve encore que le peu d’amer-* tume de la cinchonine pure provient de sop insolubilité. La cinchonine se dissout dans l’éther : cependant tdl© y est beaucoup moins soluble que dans l’alcool, surtout à froid ; elle se dissout aussi , quoiqu’on très-petit* Quantité ,, dans .les huiles fixes ou volatiles, du moiu* dans l’huile de térébenthine. Ces dissolutions sont amè* rcs. L’huile de térébenthine , saturée de cinchonine à une température élevée, l’abandonne en grande partie, sous forme cristalline, par le refroidissement relie ne se dépose pas de ses dissolutions dans les huiles fixes. § 7. Nous allons maintenant considérer la cinchonine sous le point de vue de l’alcalinité que nous lui avoiu reconnue. La cinchonine ramène au bleu le tournesol rougi par un acide *, elle s’unit à tous les acides, et parait former des combinaisons neutres et sans aucune action