Volume 3

Histoire naturelle des drogues simples, ou, Cours d'histoire naturelle professé à l'École de pharmacie de Paris / par N.J.B.G. Guibourt.

  • Guibourt, N.-J.-B.-G. (Nicolas Jean Baptiste Gaston), 1790-1867.
Date:
1869-1870
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Credit: Histoire naturelle des drogues simples, ou, Cours d'histoire naturelle professé à l'École de pharmacie de Paris / par N.J.B.G. Guibourt. Source: Wellcome Collection.

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    d’herbe aux poux ou pour guérir la gale et quelques affections dar- treuses. MM. Lassaigne et Feunelle ont obtenu de l'analyse de se- mences de staphisaigre : un principe amer brun, une huile vo- latile, une huile grasse, de l’albumine, une matière animalisée, du mucoso-sucré, une substance alcaline organique nouvelle, qu’ils ont nommée delphine et qui existe dans la semence à l’état de surmalate; un principe amer jaune, des sels minéraux. [L’étude des semences de staphisaigre a été reprise en 1833 par M. Couerbe (I), qui a donné une méthode rapide pour isoler le principe alcalin, et tout récemment par M. Darbel, qui pense que la delphine obtenue par le procédé de M. Couerbe n’est pas un corps parfaitement pur. Il a retiré de la Staphisaigre trois principes, tous très-vénéneux, auxquels il a donné le nom de delphine, slaphisagrine et staphisine (staphisain de M. Couerbe), et qu’il regarde comme des alcaloïdes: et une quatrième subs- tance résineuse qui présente quelques-unes des propriétés des alcalis organiques (2) . La delphine pure a une couleur légèrement ambrée, mais devient presque blanche par la pulvérisation. Sa saveur est âcre et amère : elle est presque insoluble dans l’eau môme bouillante , soluble dans l’alcool, l’éther, le sulfure de carbone, la benzine et les acides. La slaphisagrine pure a des propriétés analogues; précipitée de ses dissolutions par l’ammoniaque, elle se présente sous la forme d’une matière gélatineuse très-différente de la delphine. Quant â la staphisine (staphisain de M. Couerbe), c’est une matière résineuse d’un blanc sale, soluble dans l’alcool, le chloroforme, mais insoluble dans le sulfure de carbone et l’éther. Sa réaction est alcaline et elle forme avec les acides des sels colorés en brun et à réaction acide.] Aconits. Car. gén : calice à 5 sépales pétaloïdes, dont le supérieur est ample, concave et en forme de casque ; corolle formée de 5 pétales dont deux supérieurs dressés dans l’intérieur du casque, longue- ment onguiculés et en forme de cornet ou de capuchon ; les trois autres pétales sont très-petits, réduits à l’état d’onglets ou con- vertis en étamines. Étamines très-nombreuses; 3 ou o pistils; (1) Couerbe, Annal, de phys. et de chimie, 2e série, LII, p. 352. (2) Darbel, Recherches chimiques et physiologiques sur les alcaloïdes du Del- phinium staphisogria ;Thèse de la Faculté de médecine de Montpellier, I86ï)