Materialy k voprosu o dieistvii antifebrina : pri razlichnykh likhoradochnykh boliezniakh, na temperaturu, pul's i dykhanie, s prisoedineniem niekotorykh nabliudenii otnositel'no vliianiia ego na kachestvennyia i kolichestvennyia izmieneniia mochi i na obmien i usvoenie azota pishchi : dissertatsiia na stepen' doktora meditsiny / Vasiliia Edemskago ; tsenzorami dissertatsii, po postanovleniiu Konferentsii, byli professory I.R. Tarkhan-Mouravov i A.A. Lesh i privat-dotsent T.I. Bogomolov.

  • Edemskii, Vasilii.
Date:
1888
Catalogue details

Licence: Public Domain Mark

Credit: Materialy k voprosu o dieistvii antifebrina : pri razlichnykh likhoradochnykh boliezniakh, na temperaturu, pul's i dykhanie, s prisoedineniem niekotorykh nabliudenii otnositel'no vliianiia ego na kachestvennyia i kolichestvennyia izmieneniia mochi i na obmien i usvoenie azota pishchi : dissertatsiia na stepen' doktora meditsiny / Vasiliia Edemskago ; tsenzorami dissertatsii, po postanovleniiu Konferentsii, byli professory I.R. Tarkhan-Mouravov i A.A. Lesh i privat-dotsent T.I. Bogomolov. Source: Wellcome Collection.

Provider: This material has been provided by The Royal College of Surgeons of England. The original may be consulted at The Royal College of Surgeons of England.

    11/126 (page 9)
    продолженіи немногихъ часовъ для окончанія реакціи. При взаимо- дѣйствіи анилина и уксусной кислоты въ частичныхъ количествахъ реакція не бываетъ полною: какъ при амидахъ, она ограничи- вается обратною реакціею, разложеніемъ ацетанилида водой. Уста- навливается предѣлъ, величина котораго находится въ зависи- мости и отъ температуры, и отъ измѣненія химической массы дѣйствующихъ веществъ. При взаимодѣйствіи анилина и уксус- ной кислоты въ частичныхъ количествахъ предѣлы понижаются Съ возвышеніемъ температуры реакціи, т. е. реакція разложенія ацетанилида водою дѣлается значительнѣе реакціи его образо- ванія изъ анилина и уксусной кислоты >. Кромѣ того, въ послѣднее время былъ предложенъ способъ приготовленія ацетанилида посредствомъ нагрѣванія въ теченіи нѣсколькихъ часовъ равныхъ количествъ уксусно-кислаго фени тя и фениль-амина (анилина). Болѣе легкій способъ принадлежитъ ОгезіП. АѴіІІіашз'у, кото- рый бралъ для этого равные эквиваленты фениль-амина (анилина) и кристаллической уксусной кислоты, кипятилъ въ теченіи часа, потомъ подвергалъ при 295° дистилляціи, причемъ получалась желтоватая маслообразная жидкость, при охлажденіи превращав- шаяся въ кристаллы ацетанилида. Вотъ и всѣ извѣстные по сіе время способы полученія антифебрина или ацетанилида. Обращаясь къ опредѣленію стойкости этого тѣла, мы нахо- димъ слѣдующіе указанія: если напр. подвергать плавленію аце- танилидъ съ ѣдкимъ кали, то при этомъ ацетанилидъ разлагается на фениль-аминъ, а послѣдній на бензинъ (3). Кромѣ того, если подвергать его взаимодѣйствію хлора, брома и азотной кислоты, то получаются продукты замѣщенія одного, двухъ и трехъ паевъ водорода, которые, при перегонкѣ съ ѣдкими щеючами даютъ замѣщенные анилины (9). Наконецъ, если подогрѣвать антифебринъ съ калійнымъ щело- комъ, то при этомъ выдѣляется летучій органическій про- дуктъ (3). По реакціи антифебринъ не принадлежитъ ни къ кислотамъ, ни къ щелочамъ, а есть тѣло нейтральное. Для открытія его въ чистомъ видѣ предложены слѣдующія реакціи: 1) Если взять ацетанилидъ и нагрѣвать въ теченіи одной ми- нуты съ 1 к. сантим, соляной кислоты, то получается прозрач- ный растворъ, который отъ прибавленія 3 куб. сайт, воды и од- ной капли жидкой фенитовой кислоты, даетъ красноватую муть, по цвѣту напоминающую кожицу чеснока. 2) Горячій водный растворъ ацетанилида окрашивается отъ