Examen des matières colorantes artificielles dérivées du goudron de houille. Première partie. Matières colorants dérivées de l'aniline / par E. Kopp.

  • Kopp, Emil, 1817-1875.
Date:
1861
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Credit: Examen des matières colorantes artificielles dérivées du goudron de houille. Première partie. Matières colorants dérivées de l'aniline / par E. Kopp. Source: Wellcome Collection.

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    comprend les rouges d’aniline simplement oxydés, comme par exemple la fuchsine de M. Bé- champ, le rouge de MM. Girard- et de Laire par l’acide arsénique. Et dont l'autre contient les rouges d’aniline nitrés, comme par exemple l’azaléine de M. Gerber-Keller, le rouge d’aniline de Lauth et Depoully. Rouges d’aniline simplement oxydés, fuchsines oxygénées. Nous y rencontrons : (n) La fuchsine de M. Béchamp, résultant de l'action de l'eau, des acides ou des alcalis sur les fuchsines anhydres et non oxygénées. D’après M. Béchamp, c’est une base ayant la composition : Carbone 72, 73 Hvdrogène 05 Azote 14, 14 Oxygène 08 100, 00 Correspondant à la formule. C24 H10 N8 O8 = 2 (C12 II3 NO) ou bien C8‘ H18 N8 O2 = 2 (C12 HG NO) Nous avons déjà indiqué pourquoi la formule C12 Hu NO ou son multiple nous parait la plus probable. A l’état anhydre, le fuchsine oxygénée est d’un vert très-beau, à reflets éclatants ; à l’état hydraté, elle est rouge; elle forme avec les acides incolores des sels, qui, à l’état d’hydrate ou dissous, sont colorés en rouge ou en rouge violacé. L’acide sulfureux décolore peu à peu et d’une manière complète les solutions étendues. L’acide chlorhydrique forme en dissolvant la base, suivant la quantité d’acide employée, soit un sel neutre dont la dissolution est rouge et dont la formule est C24 H'o N2 O2, II CI; soit un sel acide dont la solution est jaune et dont la formule est C24 II10 N2 O2,2 H CI. Ce dernier sel se prépare à l’état sec en saturant la base séchée dans le vide par du gaz acide chlorhy- drique; il est jaune canelle et lorsqu’on le dissout en grande quantité dans l’eau, il donne une dissolution brun rougeâtre. Le chlorhydrate de fuchsine oxydée, dissous dans un léger excès d’acide chlorhydrique étendu donne avec le bichlorure de platine, un précipité de chloro-platinate de fuchsine, qui est insoluble ou très-peu soluble dans l’eau. L’alcool le dissout, en se colorant en rouge \ iolacé. Sa formule est : C24 H'° N2 O2, II Cl + Cl2 Pt. D’après MM. Persoz, de Luynes etSalvétat, ce rouge d’aniline, au lieu d’être une base, jouit plutôt des propriétés d’un acide (acide fuchsique), capable de ce combiner avec les bases. Avec les alcalis (potasse, soude, ammoniaque, chaux, baryte), l’acide fuchsique forme des combinaisons solubles dans l’eau, tout à fait incolores, et qui ne teignent plus : par l’inter- vention d’un autre acide, l’acide fuchsique est déplacé et reprend ses qualités de matière colorante et son aptitude à se combiner avec les fibres textiles. Nous avons déjà indiqué plus haut (Moniteur scientifique, 1860, n° 93, p. 997), les réactions que la solution aqueuse d’acide fuchsique présente, suivant les mêmes auteurs, avec un cer- tain nombre de réactifs. La fuchsine oxygénée communique aux fibres textiles une coloration rouge vive et pure, qui ne présente point de nuance violacée et possède plutôt une teinte vermillon. Cependant si la fuchsine était chauffée longtemps avec un excès d’aniline, elle pourrait acquérir égale- ment une teinte violacée de plus en plus prononcée, et même si l’action était suffisamment prolongée, elle finirait par donner naissance au bleu d’aniline ou bleu de Paris.