Examen des matières colorantes artificielles dérivées du goudron de houille. Première partie. Matières colorants dérivées de l'aniline / par E. Kopp.

  • Kopp, Emil, 1817-1875.
Date:
1861
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Credit: Examen des matières colorantes artificielles dérivées du goudron de houille. Première partie. Matières colorants dérivées de l'aniline / par E. Kopp. Source: Wellcome Collection.

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    empyreumatiques, mais qui se déposent immédiatement dans le voisinage du point chauffé. Ce corps rouge est fourni en plus grande quantité pour les quinquinas les plus riches en alcaloïdes. La quinine, la cinchonine, la quinidine, la cinchonidine, l’acide quinique, le tannin du quinquina, à l’état de pureté, chauffés chacun isolément, ne produisent pas la réac- tion; mais le composé rouge apparaît si l’on chauffe les alcaloïdes du quinquina en combi- naison avec les acides organiques, tels que les acides acétique, quinique, chinotannique, citrique, tartrique, valérianique, butyrique, acétique, tannique, ou bien mélangés avec de la cellulose. C’est même à cause de cette dernière réaction qu’on a proposé d’employer la qui- nine et la cin honine, comme un réactif caractéristique de la cellulose. La matière colorante rouge carminée ainsi produite n’a encore guère été étudiée. Telle qu’elle est obtenue par la distillation d’une écorce de quinquina véritable, elle possède une odeur particulière, en même temps empyreumatique et aromatique, qui rappelle à la fois celle des quinquinas et de la chinoline. Exposée à l'air, elle s’altère et prend une teinte rouge-brune; sa saveur est amère, brûlante et poivrée. Elle est plus légère que l’eau et y est insoluble. L’alcool la dissout en toutes proportions et l'eau en précipite une résine molle de couleur foncée. Par ces caractères, ce corps rouge se rapproche extrêmement de celui obtenu par M. J. Persoz par la réaction de l’aniline sur le furi’urol. Il ne serait nullement impossible que, dans la distillation sèche de l’écorce de quinquina, il ne se dégageât un corps analogue au furfurol et formé aux dépens de la cellulose ou des autres composés non azotés contenus dans le quinquina, et que ce corps, à l’état naissant, ne réagit sur la chinoline (produit de la distillation des alcaloïdes), comme le furfurol réagit sur l’aniline. Nous devons cependant mentionner, comme contraire à cette hypothèse, que d’après M. Boettger, le rouge de quinquina est la cause de la production de cette matière colorante rouge. D’après ce chimiste, en chauffant du rouge de quinquina, pur (que les fabricants de quinine obtiennent en quantités assez notables et qui est, jusqu’ici, presque toujours jeté comme étant sans emploi) dans un tube, ce dernier se remplit de vapeurs rouges magnifi- ques, analogues à celles qu’on obtient en chauffant de l’iode. Matière colorante range dérivée «le l’acide nïti'ocinnaciiLjiic, par Jlles Peusoz. [lUpert.de chimie c.ppl., Ih60, p. I9ü). M. Persoz, professeur au Conservatoire des Arts et Métiers, avait remarqué, à l’occasion d’un travail sur l'essence de cumin, que l’acide nitrocuminique prenait par son exposition au soleil une belle coloration rouge. M. J. Persoz a constaté que ce phénomène résultait de l’action simultanée de la lumière et de la chaleur. En effet, si on expose de l’acide nitrocuminique aux rayons d’un soleil d’hiver, cet acide reste sensiblement blanc et n'éprouve en apparence aucune modification; mais si on le chauffe après l’insolation, il se colore aussitôt en rouge. Cette métamorphose se réalise d’une manière très-curieuse sur un tissu. A cet effet, on dissout l’acide nitrocuminique dans l’ammoniaque, on épaissit à la gomme- line, et on imprime à la planche sur un tissu de coton. En passant ensuite en acide nitrique faible, le nitrocuminate d’ammoniaque est décomposé et l’acide nitrocuminique se trouve fixé sur le tissu où il produit un dessin blanc mat. L’échantillon, bien lavé, étant exposé à un soleil peu ardent pendant une heure, le dessin imprimé prend une couleur jaune orange faible. Après l’insolation, on passe l’étoffe sur un cylindre chaud. Aussitôt, le dessin devient d'un rouge écarlate, qui, par un traitement convenable, peut être transformé en un rose pur et vif. Cette réaction extrêmement remarquable, si elle ne peut être utilisée pour l’impression ou la teinture, à cause du prix trop élevé de l’acide nitrocuminique, pourra probablement trouver une application très-mile et très-intéressante en photographie.