Examen des matières colorantes artificielles dérivées du goudron de houille. Première partie. Matières colorants dérivées de l'aniline / par E. Kopp.

  • Kopp, Emil, 1817-1875.
Date:
1861
Catalogue details

Licence: Public Domain Mark

Credit: Examen des matières colorantes artificielles dérivées du goudron de houille. Première partie. Matières colorants dérivées de l'aniline / par E. Kopp. Source: Wellcome Collection.

Provider: This material has been provided by The Royal College of Surgeons of England. The original may be consulted at The Royal College of Surgeons of England.

    32/112 (page 26)
    Les espérances que cette notice intéressante de M. Calvert ont pu faire concevoir aux tein- turiers et aux fabricants de toiles peintes n’ont point été réalisées jusqu’à ce jour, car, autant que je sache, M. Calvert n’a pas publié les résultats de la suite de ses expériences. Il est pos- sible que MM. Lowe et Calvert, en essayant l’action de différents réactifs sur l’aniline, ou en modifiant les procédés de préparation de M. Perkin, soient parvenus à obtenir une espèce de rouge «l’aniline ; mais ils n’ont probablement pas réussi à le préparer d’une manière assez constante ou à des prix abordables. Cette découverte industrielle si imporlanle a été réservée à des chi- mistes et manufacturiers français. Procédé de ÜIH. Franc et Renard. Préparation de la fuchsine. Dans les premiers mois de l’année 1859, M. Verguin, chimiste de la maison Raffart, à Lyon* en expérimentant l’aniline, découvrit un procédé pour transformer cette substance en une magnifique matière colorante rouge pourpre. Il céda le procédé à MM. Franc et Renard, qui le firent breveter en France le 8 avril 1859, et donnèrent à la matière colorante le nom de fuch- sine. (Bulletin de la Soc. induslr. de Mulhouse, mars 1860, p. 171.) Le mode de préparation est le suivant : Pour obtenir la fuchsine (appelée ainsi à cause de sa ressemblance avec la couleur de la Heur de fuchsia), on chauffe à l’ébullition un mélange de 10 parties d’aniline avec 6 à 7 p. de bichlorure d’étain anhydre, et on maintient l’ébullition pendant 15 à 20 minutes. Le mélange jaunit d’abord, se fonce, devient rougeâtre, puis enfin il finit par devenir d’un beau rouge lorsqu’on le regarde en couches minces; mais en masse il paraît noir. A ce moment, on verse la matière pendant qu’elle est encore liquide dans de l’eau, et on porte le tout à l’ébullition ; on retire du feu, on laisse reposer un instant pour que les ma- tières insolubles se déposent, puis on filtre chaud, on épuise le résidu par de nouvelles ébul- litions avec de l’eau. La liqueur filtrée contient la matière colorante en dissolution. Pour la séparer, on met à profit la propriété qu’elle a d’être insoluble dans les dissolutions salines, en ajoutant à cette liqueur des sels solubles à l’état solide, par exemple le chlorure de sodium, les tartrates neu- tres de potasse ou de soude, etc. ; le sel se dissout, et la matière colorante se dépose à l’étal solide : on la sépare par décantation ou filtration. Pour employer la fuchsine, on la fait dissoudre dans l’eau et l’on teint avec ce bain, sans mordants, ou en employant les mordants ordinaires de la teinture, acides ou salins, à l’excep- tion toutefois des acides minéraux, qui altèrent la couleur. On obtient également une couleur rouge en faisant réagir d’autres chlorures métallique anhydres sur l’aniline, entre autres le bichlorure de mercure, le perchlorure de fer, le proto- chlorure de cuivre. Plus tard, le 1er octobre 1859, MM. Franc et Renard ajoutèrent à ces trois chlorures anhv- dres l’hydrate de bichlorure d’étain, comme étant également capable de transformer l’aniline en fuchsine. Par une deuxième addition au brevet (le 19 novembre 1859, c’est-à-dire postérieurement à la découverte de l’azaléine par M. Gerber-Keller, qui fut brevetée le 29 octobre 1859, et dont nous parlerons plus loin), cette liste d’agents colorigènes de l’aniline fut augmentée des sulfa- tes stanneux et stanniques, mercureux et mercuriques, des nitrates mercureux, mercurique et argentique, du chlorure titanique, du fluorure mercurique, des bromures stannique et mercurique, et de l’iodure stannique. Une troisième addition, du 26 novembre 1859, y ajouta les nitrates ferrique et uranique, le chlorure uranique, les chlorate, bromate et iodate mercuriques. Une quatrième addition, du 17 décembre de la même année, y ajouta encore le sesquichlo- rure de carbone et l’iodoforme.