Examen des matières colorantes artificielles dérivées du goudron de houille. Première partie. Matières colorants dérivées de l'aniline / par E. Kopp.

  • Kopp, Emil, 1817-1875.
Date:
1861
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Credit: Examen des matières colorantes artificielles dérivées du goudron de houille. Première partie. Matières colorants dérivées de l'aniline / par E. Kopp. Source: Wellcome Collection.

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    pendant quelques minutes. Par le refroidissement, il se dépose quelquefois des cristaux bruns; on décante le liquide surnageant et on distille , pour récupérer l’alcool, jusqu’à ce qu’on aperçoive 2 couches de liquide dans la cornue ; la supérieure est brune, huileuse, et se con- crète, après avoir été décantée et lavée à l’eau chaude, par le refroidissement en une masse d’aiguilles brunes ; la couche inférieure est une solution aqueuse de potasse caustique, de carbonate et d’un autre sel potassique et presque insoluble dans l’alcool. On exprime les cristaux et on les fait cristalliser dans l’alcool On peut facilement les dé- colorer en faisant passer un courant de chlore dans leur solution alcoolique. Ils perdent leur teinte brune et deviennent d'un jaune de soufre. Deux parties de nitrobenziue fournissent 1 */a parties d’azoxybenzide. L’azoxybcnzidc (C24 II’0 N- O9), qui, d’après M. Bécliainp, doit avoir la même composition que la fuchsine, cristallise en aiguilles quadrilatères brillantes, jaunes, inodores, insipides, in- solubles dans l’eau, inattaquables par les acides chlorhydrique et sulfurique étendu et par les alcalis caustiques aqueux, ainsi que par l’ammoniaque. L’azoxybenzide fond à 36 et se prend par le refroidissement en une masse radiée. L’acide nitrique étendu ne l’attaque que faiblement, mais l’acide fumant le dissout à froid , s’échauffe, dégage des vapeurs rutilantes et donne naissance à un dérivé nitré, qui est Yazoxy- benzide nitré (G94 H3 (N O4) N2 O2 — C24 IFN3 O3). Ce corps cristallise en petites aiguilles jaunes. Nous le mentionnons, parce que, traité par une solution alcoolique chaude de potasse caustique, il s’altère en donnant une solution d’un rouge brun foncé. En l’étendant d’eau, il se précipite une poudre rouge jaunâtre qui, exprimée et recristallisée dans l’essence de téré- benthine bouillante,se dépose à l’état de poudre cristalline d’un rouge orangé. Le sulfhydrato d’ammoniaque et l’acide sulfureux convertissent l’azoxybenzide en une base, la benzidint, (C24 H12 N2). L’azoxybenzide soumis à la distillation sèche fournit d'abord de l’aniline, puis une masse butyreuse rouge renfern&nt de l’azobenzide. L’azobenzide (C24 H10 N2) peut être préparée en distillant simplement un mélange de nitrobenzine et d’une solution alcoolique de potasse. Vers la fin, l’azobenzide distille sous forme d’une huile rouge qui, par le refroidissement, se concrète en gros cristaux, qu’on ex- prime et qu’on peut faire cristalliser dans l’alcool ou l’éther ou bien soumettre à une nouvelle distillation. L’azobenzide se présente sous forme de belles paillettes d’un rouge jaunâtre, à peine solubles dans l’eau, fusibles à 65° et entrant en ébullition à 193. L’azobenzide traitée par l’acide nitrique concentré donne naissance à 2 dérivés nitrés, sui- vant que l’action de l’acide nitrique est immédiatement arrêtée ou prolongée. Dans le premier cas, il se forme Yazobenzide nitré (C24 IF (N O4) N2 = C24 H3 N3 O4), qui cristallise en petites aiguilles légèrement pailletées d'un jaune orangé pâle. Dans le deuxième cas, on obtient Yazobenzide binitré (C24 IF (N2 O8 N9) = G24 H8 N4 O8), qui cristallise en belles aiguilles rouges. L’azobenzide traitée par le sulfhydrate ammonique ou par l’acide sulfureux se transforme en benzidine. La benzidine (C24 II12 N2) se prépare le plus facilement en traitant par le gaz sulfureux une solution alcoolique d’azobenzide ou d’azoxybenzide; il se précipite immédiate- ment du bisulfate de benzidine, en écailles d’un éclat argentin et qui sont presque insolubles dans l’eau bouillante et dans l’alcool. Pour isoler la benzidine , on dissout le précipité dans l’ammoniaque bouillante, et, parle refroidissement, la base se précipite en paillettes blanches et brillantes. La benzidine, peu soluble dans l’eau froide, facilement soluble dans l’eau bouillante, l’alcool et l’éther, est sans odeur, mais d’une saveur acre, alcaline et poivrée. Elle fond à 108 et bout à une température plus élevée en se décomposant en partie. La benzidine mérite de fixer l’attention à cause de la réaction suivante,encore peu étudiée, qui présente une grande analogie avec les phénomènes observés avec l’aniline, dans sa trans- formation en aniléine ou fuchsine. Moniteur scientifique. 3