Contribution à l'étude des staphilomes antérieurs (cirsophthalmie) / par M. le docteur Hocquard.

  • Hocquard, Charles-Edouard, 1853-1911.
Date:
1881
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Credit: Contribution à l'étude des staphilomes antérieurs (cirsophthalmie) / par M. le docteur Hocquard. Source: Wellcome Collection.

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    pondre à la portion de sclérotique sus-jacente au canal de Schlemm. Le diagnostic de staphilôrae ciliaire avait été en effet porté par tous les spécialistes qui ont pu examiner la malade. Nous verrons tout à riieure, en discutant l’observation dans son ensemble, com- ment on aurait peut-être pu éviter l’erreur. Il me reste, pour être complet, à signaler les résultats que m’a fournis l'examen microscopique. J’ai achevé le durcissement de la pièce en la plaçant 24 heures dans la gomme et 24 heures dans l’alcool. Une remarque en passant, qui a son importance au point de vue de la technique, c’est que la longueur du séjour dans la gomme et l’alcool doit varier pour chaque pièce suivant le temps plus ou moins long qu’elle a passé dans le liquide de Millier. Au bout d’un an de séjour dans ce dernier réactif, un durcissement de 24 heures dans la gomme et de 24 heures dans l’alcool serait trop complet. Les membranes dé- licates comme la rétine se rompraient sous le rasoir qui ne pourrait presque pas entamer les tissus résistants comme celui de la sclé- rotique. Les coupes ont été colorées soit avec le picro-carmin soit avec l’éosine hématoxylique, ou encore avec le picro-aniline du docteur Tatani. Je dois dire un mot de ces deux derniers réactifs appliqués à l’étude des tissus de l’œil. L’éosine hématoxylique tout récemment trouvée par M. Renaul donne une double coloration des éléments des tissus. Les cellules plates du tissu conjonctif, par exemple, ont leur noyau teint en bleu et leur protoplasme en rose par ce réactif, qui réunit les propriétés des deux matières colorantes constituantes : l’éosine et l’hématoxyhne.Le liquide de M. Renaut donne des résultats très re- marquables pour Texamen des tissus de l’œil. Il a deux avantages principaux ; l par son affinité très grande pour les éléments figurés, il décèle les cellules partout où elles se trouvent avec une netteté adniirable et permet de suivre tous leurs prolongements, il est donc le complément du picro-carmin qui, sur les tissus durcis avec le tissu de MUller, colore de préférence les faisceaux et les fibres. 2° Il imprègne très rapidement tous les tissus quelque soit le mode de durcissement. C’est un avantage considérable sur le picro-carmin au point de vue de l’étude de 1 œil. Les globes