Recherches ophthalmoscopiques sur les maladies de la rétine et du nerf optique / par Xavier Galezowski.

  • Galezowski, Xavier, 1832-1907.
Date:
1863
Catalogue details

Licence: Public Domain Mark

Credit: Recherches ophthalmoscopiques sur les maladies de la rétine et du nerf optique / par Xavier Galezowski. Source: Wellcome Collection.

Provider: This material has been provided by The Royal College of Surgeons of England. The original may be consulted at The Royal College of Surgeons of England.

    20/52 (page 18)
    gnostiquée Irès facilement à l'aide de l'ophibalmoscope, d'abord par l'état de la papille, et ensuite par la disposition du pigment. La papille est ordinairement atrophiée, et les vaisseaux centraux sont excessivement minces; malgré cela, elle conserve une teinte rougeâtre au centre, probablement parce que les vaisseaux capillaires du nerf optique sont comparativement moins atrophiés que les gros vaisseaux. Le volume de la papille n'est pas non plus diminué. Quant à la disposition du pigment, elle est très caractéristique : on trouve vers l'ora serrata un vrai filet noir, étendu sur un fond rouge, et qui est composé de petits points irréguliers et anguleux, réunis les uns aux autres par des stries noires plus ou moins fines, plus ou moins régulières. Toutesces stries sont disposées le long des vaisseaux capillaires; quelquefois elles entourent aussi les gros vaisseaux sur une étendue plus ou moins grande. En général, ces taches pigmentaires sont très noires, comme des taches d'encre faites sur le rouge. Les signes phy- siologiques sont aussi caractéristiques. Héméralopie, champ visuel rétréci avec conservation le plus souvent de la vision centrale, incongruence de la rétine : tels sont les symptômes qui s'observent chez ces malades et qui permettent très sou- vent de faire le diagnostic sans ophlhalmoscope. Dans le courant de l'année 1861, nous avons eu seize ma- lades atteints de cette affection, dont six femmes; trois fois la maladie existait chez des personnes myopes; quatre fois on a observé des opacités périphériques des cristallins, et cinq fois des cataractes corticales postérieures; une fois la maladie a été compliquée d'une iritis chronique. Tous les malades, à l'exception de deux, nous ont affirmé qu'ils ne voyaient pas bien depuis leur naissance, principalement le soir; deux au- tres, au contraire, ont prétendu que la vue avait commencé à se troubler depuis la fièvre typhoïde ou la petite vérole qu'ils avaient eue. La consanguinité des père et mère a été observée pour cinq des malades. Dans l'étude de celte maladie, il est très important de sa-